Pour déterminer l’effet de la surexpression du gène PheWRKY1 sur la résistance aux maladies chez A. Ils ont construit un vecteur de surexpression pour ce gène et l’ont transformé dans Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Houz.), les auteurs ont cloné un gène PheWRKY1 (GenBank accession number: GU944762) en utilisant la réaction en chaîne de la polymérase et la transcription inversée (RT-PCR). Afin d’étudier la fonction des facteurs de transcription WRKY chez le bambou moso ( Phyllostachys edulis (Carrière) J.
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RésuméĬhez les plantes, les membres de la superfamille de facteurs de transcription WRKY sont impliqués dans des réactions de défense et divers autres processus physiologiques. These results demonstrated that transgenic Arabidopsis overexpressing PheWRKY1 gene exhibited improved resistance to bacterial infection. Furthermore, PheWRKY1-overexpressing plants accumulated significantly more PR1, PR2, PR5, and nonexpressor of PR genes ( NPR1) transcripts. Compared to wild-type plants, most PheWRKY1-overexpressing plants did not exhibit spreading maceration to systemic leaves and had a better photosynthetic capacity after Pst DC3000 infection. thaliana, the photosynthetic parameters and the expression of pathogenesis-related (PR) genes were examined after Pseudomonas syringae PV Tomato DC3000 ( Pst DC3000) infection. To determine the effect of PheWRKY1 gene overexpression on disease resistance in A. An overexpression vector for this gene was constructed and transformed into Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Houz.), a PheWRKY1 gene (GenBank accession number: GU944762) was cloned by reverse transcription polymerase chain reaction.
To study the function of WRKY transcription factors in moso bamboo ( Phyllostachys edulis (Carrière) J.
Members of plant WRKY transcription factor families are implicated in defense responses and various other physiological processes.
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